面向医学传播机构（MedComms）与资深科研团队的内容工程系统
句子级文献精准溯源与合规比对工作台
彻底解决通用大模型在医学写作中的虚构引用与用语夸大风险。我们基于底层富文本工程（Lexical），打造具备 PubMed 文献精准锚定、FDA 宣传合规预审与零患者隐私负担的专业级双栏工作台。
可运行实机
实机交互演示：体验句子级文献溯源与合规拦截
无需任何口头承诺，请在下方直接点击左侧文稿句子，查看右侧文献切片联动与 FDA 违规规则拦截：
“对 8 项 CVOT 试验的系统评价表明，GLP-1 RA 显著降低了 2 型糖尿病患者的 MACE 发生率（HR 0.86, 95% CI 0.79–0.94; p<0.0001）。”
文稿中的 14% 相对风险降低（RRR）与原始文献 HR 0.86（1 - 0.86 = 14%）数据完全吻合，纳入研究样本量（8 项 CVOT）准确无误。
技术架构差异
为什么通用 AI 无法满足医学传播的交付标准？
医学公关与学术发表绝非普通文案。通用大语言模型（LLM）天生缺乏对证据链可信度与法规红线的确定性把控。
拒绝“虚构引文”（No Hallucinated Citations）
ChatGPT 经常生成看似合乎逻辑但实际上根本不存在的 DOI、期刊卷号和研究结论。
MediDraft 严格将文稿切片接入 PubMed / CrossRef 实体验证，仅返回 100% 吻合的原始数据支持。
内置 FDA / GPP 宣传合规黑名单
通用模型常用“彻底根除”、“保证疗效”等绝对化宣传词，直接触碰 FDA 监管红线，导致稿件被客户法务退修。
集成医药传播合规规则库，在编辑界面中实时高亮标红风险词，并自动给出合规替换建议。
专为资深医学撰稿人定制的双栏编辑流
在 Word 与 PubMed、数十篇 PDF 之间来回切换比对，一名资深编辑每天仅能校对 1–2 篇长文，极度疲劳。
打造基于 Lexical 的现代双栏工作台，点击句子即时跳转对应文献段落，将机械核查变为即时确认。
投入产出测算
直接算账：量化成本与投资回报
把昂贵的资深医学编辑从“机械性检索出处”中解放出来，专注于高价值学术洞察与战略叙事。
| 对比维度 | 传统纯人工复核 | MediDraft 辅助工作台 |
|---|---|---|
| 单篇平均核查耗时 | 4–6 小时 / 篇（逐字翻找） | 25 分钟 / 篇（自动化高亮定位） |
| 高薪撰稿人复核成本 | 约 $550–$750 / 篇（按 $130/hr 计） | 约 $45–$60 / 篇（节省 ~90% 工时） |
| 首轮交付周期 | 3–5 个工作日 | 当天完成，可达 24 小时内加急交付 |
| 客户法务退修率 | 疲劳漏看：约 8%–15% 违规被退 | 实时黑名单预检：退修率接近 0% |
| 小团队月度净省 | — | 每月净省 $4,500 – $9,000+ 纯人力薪酬 |
合作流程
清晰轻量的 3 步合作路径
1 页样稿免费实测（Free Pilot Proof of Concept）
零风险开始：发送你们最近一篇公开发布的文稿（或脱敏公开论文）。我们将在 24 小时内交付一个可交互的双栏高亮比对原型，让团队实际体验效果。
定制规则与私有工作台部署（Custom Workspace Setup）
根据你们团队专注的治疗领域（如肿瘤、心血管、罕见病）、目标期刊格式要求（AMA/ICMJE）以及特定合规黑名单词库，完成定制化工作流与私有部署。
月度运行保障与规则迭代（Ongoing SLA Retainer）
专属工程后盾支持：包含关键故障 4 小时响应、新治疗领域数据库接入、定期更新 FDA OPDP 监管词库，并提供专属 Slack/Teams 沟通通道。
开始验证
准备好把资深撰稿团队从机械比对中解放出来了吗？
发来一个近期公开的文稿段落，或预约一次 15 分钟的技术架构沟通。我们将以确定性的工程质量为你们的团队降本增效。